15018537373
0755 8486 2557
全國咨詢熱線
15018537373
0755 8486 2557
首頁
經營許可
網站咨詢
生產注冊
質量體系
CE/FDA
消毒產品
法律法規
新聞資訊
關于我們
聯系我們
醫療器械經營
自由銷售證明FSC
澳洲TGA認證咨詢
美國FDA認證/列名咨詢
歐盟CE認證/MDR咨詢
CE/FDA
MDSAP單一審核
美國QSR820驗廠咨詢
醫療器械生產質量管理規范
ISO13485咨詢
醫療器械質量體系
創新醫療器械申報
進口醫療器械注冊
二三類醫療器械產品注冊
一類醫療器械產品備案
醫療器械注冊
互聯網藥品信息服務
網絡銷售備案
第二類醫療器械經營備案
第三類醫療器械經營許可
醫療器械經營
名字
手機
郵箱
留言
經營許可
/網絡銷售
第二類醫療器械經營首次備案
第二類醫療器械經營備案變更
網絡銷售備案(入駐類)
網絡銷售備案(自建類)
醫療器械網絡交易服務第三方平臺首次備案
第三類醫療器械經營許可首次辦理
第三類醫療器械經營許可變更
第三類醫療器械經營許可首次辦理
互聯網藥品信息服務資格證
互聯網藥品信息服務資格證(非經營性)
互聯網藥品信息服務資格證(經營性)
成功案例
醫療器械經營備案憑證
醫療器械經營許可證
醫療器械網絡銷售備案/公示
互聯網藥品信息服務資格證
醫療器械網絡交易服務第三方平臺備案
生產注冊
注冊人制度申報指南
受托生產企業生產許可證辦理
國家藥監局關于擴大醫療器械注冊人制度試點工作的通知
廣東省醫療器械注冊人制度試點工作實施方案
醫療器械產品注冊證
醫療器械生產許可證
進口醫療器械注冊證
醫療器械出口銷售證明
第一類醫療器械產品首次備案
第一類醫療器械產品備案變更
第一類醫療器械生產首次備案
第一類醫療器械生產備案變更
國家級創新醫療器械
廣東省創新醫療器械
廣東省醫療器械優先審評程序
成功案例
第一類醫療器械產品備案憑證
第一類醫療器械生產備案憑證
第二類醫療器械產品注冊證
第三類醫療器械產品注冊證
醫療器械生產許可證
創新醫療器械
質量體系
醫療器械生產質量管理規范
無菌醫療器械生產質量管理規范
體外診斷試劑醫療器械生產質量管理規范
軟件醫療器械生產質量管理規范
美國CFR 21 PART 820(QSR820)法規
FDA QSR820驗廠輔導流程
EN\ISO13485認證流程
醫療器械行業ISO13485:2016標準
日本JIS Q13485認證
MDSAP醫療器械單一審核方案介紹
MDSAP認證輔導流程
成功案例
醫療器械注冊人制度
第一類醫療器械產品備案
第一類醫療器械生產備案
醫療器械產品注冊證
醫療器械生產許可證
體外診斷試劑產品注冊證
CE/FDA
Ⅰ類醫療器械CE認證咨詢
Ⅰ*,Ⅱa,Ⅱb類醫療器械CE認證咨詢
IVD 體外診斷CE咨詢
歐盟醫療器械MDR法規咨詢
澳洲醫療器械TGA認證流程
澳洲醫療器械分類規則
澳洲代表Sponsor
FDAⅠ類醫療器械產品列名
FDA Ⅱ類510k
美國授權代理人
美國小企業資質申請
UDI申請
歐盟自由銷售證明FSC
成功案例
歐盟Ⅰ類CE認證
歐盟Ⅱ類醫療器械CE認證
FDAⅠ類產品列名
FDAⅡ類510k
澳洲TGA認證
歐盟自由銷售證明FSC
消毒產品
消毒產品生產企業衛生許可證新辦
消毒產品生產企業衛生許可證變更
進口第一類消毒產品衛生安全評價備案
進口第二類消毒產品衛生安全評價備案
第一類消毒產品衛生安全評價備案
第二類消毒產品衛生安全評價備案
新原理新消毒產品衛生行政許可批件
判斷是否屬于新消毒產品依據
成功案例
消毒產品衛生許可證
第二類消毒產品衛生安全評價備案
第一類消毒產品衛生安全評價備案
新消毒產品衛生行政許可批件
新聞資訊
口腔修復體制作用3D打印金屬粉末的成型工藝與性能控制要點概述
2019-08-28
在傳統口腔修復體的制作過程中,制作工藝繁瑣,制作周期長,加工過程中依賴人力操作,金屬材料在制作過程中易發生變形,難以控制尺寸精度,使患者舒適度下降。而采用3D打印技術生產的修復體可根據患者自身進行定制...
淺談醫療器械產品注冊策劃的主要內容
2019-08-28
縱觀全世界范圍,絕大多數國家要求醫療器械上市前必須經過相關管理部門許可。我國的醫療器械監督管理條例中也明確規定,第二類、第三類醫療器械實行產品注冊管理。醫療器械注冊,是食品藥品監督管理部門根據醫療器械...
醫療器械注冊電子申報信息(eRPS)系統的系列問答之三
2019-08-28
在什么樣的情形下,可以選擇線下途徑? 答:自6月24日eRPS系統啟用后,對于開通電子申報的事項仍會保留紙質資料的線下申報通道。申請人/注冊人可自愿選擇通過線上途徑或線下途徑提交注冊相關申請。未及時...
醫療器械注冊CA認證有關問題解答(三)
2019-08-28
什么情況下需要申請進行CA證書信息變更? 答:CA證書使用單位申領CA時所填報的企業信息(包括企業名稱、統一社會信用代碼、法定代表人和企業公章)和CA證書管理員信息(包括人員和聯系方式)在CA有效期...
經營許可
/網站銷售
第二類醫療器...
第二類經營備...
第三類醫療器...
第三類醫療器...
第三類醫療器...
第三類許可辦...
第三類醫療器...
第三類醫療器...
生產注冊
第一類醫療器...
第一類醫療器...
第一類醫療器...
第一類醫療器...
廣東省醫療器...
廣東省醫療器...
國家藥監局關...
注冊人制度申...
質量體系
ISO134...
醫療器械行業...
體系咨詢
醫療器械企業...
企業各項培訓
新聞資訊
口腔修復體制作用3D打印金屬粉末的成型工藝與性能控制要點概述
在傳統口腔修復體的制作過程中,制作工藝繁瑣,制作周期長,加工過程中依賴人力操作,金屬材料在制作過程中...
淺談醫療器械產品注冊策劃的主要內容
縱觀全世界范圍,絕大多數國家要求醫療器械上市前必須經過相關管理部門許可。我國的醫療器械監督管理條例中...
醫療器械注冊電子申報信息(eRPS)系統的系列問答之三
在什么樣的情形下,可以選擇線下途徑? 答:自6月24日eRPS系統啟用后,對于開通電子申報的事項仍...
醫療器械注冊CA認證有關問題解答(三)
什么情況下需要申請進行CA證書信息變更? 答:CA證書使用單位申領CA時所填報的企業信息(包括企業...
共3頁
首頁
上一頁
1
2
3
下一頁
尾頁
FOR EVERY
PREGNANT MOTHER ESCORT
聯系我們
地址:深圳市龍崗區南灣街道布瀾路76號東久創新科技園7棟B1008
咨詢熱線:0755 84862557
聯系電話:15018537373
友情鏈接
/ Friendship Links
央廣網
中國青年網
中國軍網
網信網
中關村手機
太平洋手機
新浪手機
前程無憂
智聯招聘
大街招聘網
在線咨詢
微信咨詢
咨詢熱線
手機
15018537373
div > li >
電話咨詢
座機
0755-8486-2557
div > li >
国产精品免费视频一区二区三区_国产一级视频120秒_亚洲欧洲国产综合一区_欧美 日韩 高清 国产aⅴ一区
国产成人无码av片在线观看
国产激情久久99久久
国产999热这里只有精品
国产成人 综合亚洲 天堂
国产超级乱婬视频免费